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拉萨子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测子宫内膜相关的120个基因,帮助指导用药方案并监控康复情况。

谁需要做这个检测?

  • 在拉萨医院初步诊断后,希望寻找更多精准治疗方案的女士。
  • 已完成手术或放化疗,希望定期监控身体状况的女士。
  • 有子宫内膜癌家族史,希望了解自身相关风险的女士。
  • 在拉萨进行常规治疗后,效果不佳或考虑调整方案的女士。
  • 希望通过科学手段,为后续治疗选择提供更多参考信息的女士。
  • 希望了解自身对某些化疗药物可能反应的女士。

这个检测能查出什么?

这项检测类似于为您体内的血液进行一次高精度的‘巡逻扫描’。它主要检查从您血液中分离出的微量肿瘤相关基因片段(ctDNA),聚焦在与子宫内膜癌密切相关的120个基因上。它能发现是否存在特定的基因变化,这些信息可以提示一些有效的靶向药物机会,或是显示与化疗敏感性、预后相关的线索。同时,它还会分析一组与‘林奇综合征’相关的基因,这对评估家族遗传风险有参考价值。需要了解的是,它主要反映血液中携带的信息,不能完全替代对肿瘤组织本身的病理分析,结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单,您无需空腹。整个过程就是一次普通的静脉抽血,由专业人员在您方便的地点(如拉萨的合作采样点或指定机构)完成,通常几分钟内即可结束,痛感轻微,与常规体检抽血类似。采样后,样本会由专人妥善处理并送往实验室。如果您所在地不便,也可以咨询是否支持快递寄送样本的服务。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,在专业实验室环境下进行,针对设计范围内的基因变化具有很高的检测灵敏度。整个过程仅需您的血液样本,对身体无创且安全。检测结果由专业团队进行分析和审核。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和极限,结果阴性不代表绝对无风险,阳性结果也需要结合其他检查由专业人士综合判断。它是一项重要的参考信息,但不能作为唯一的诊断或治疗依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测报告里都会有靶向药推荐吗?
不一定。报告会列出检测到的基因变异,并给出其在子宫内膜癌中的临床意义解读。只有当检出有对应靶向药物的特定突变时,才会推荐相关药物。是否能用,还需医生根据您的整体情况决定。
报告里“MSI状态”是干什么用的?
MSI状态是评估肿瘤微卫星不稳定性的指标。它对于判断是否可能从免疫治疗中获益非常重要,也是林奇综合征筛查的重要依据之一。
如果我觉得报告结果不准,或者有疑问,能申请复检吗?复检收费吗?
如对结果有重大疑问,可向检测方提出复核申请。若因实验室流程问题,复核通常不收费;如因个人要求使用留存样本进行额外项目检测,则可能需要另行付费。具体流程请参照报告说明或联系服务方。
报告建议用某种靶向药,但我的主治医生没提过,我该直接去买来吃吗?
绝对不可以自行购药服用。基因检测报告提供的用药建议是基于基因-药物关联数据库的“潜在可能性”,但具体是否适用于您,必须由有经验的临床医生结合您的整体身体状况、肝功能肾功能、过往治疗史、药物可及性以及最新的临床指南来综合判断和决定。您应该做的是,拿着报告与您的主治医生深入沟通,共同制定最终的治疗方案。
如果我对检测服务过程不满意,有什么反馈渠道?
我们设有专门的客户服务团队和反馈渠道。如果您在预约、采样、寄送或咨询的任何环节遇到问题或有建议,都可以随时联系您的服务顾问或拨打客服热线,我们会积极处理。

注意事项

  • 检测费用为18140元,需您个人承担,请提前知悉。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常饮食和作息即可。
  • 请务必携带有效身份证件前往采样点。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或健康顾问共同解读。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,会得到严格保护。
  • 报告内容为专业信息,仅供医疗决策参考,不能替代临床诊断。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续咨询使用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.8)

叶** 已验证 靶向用药参考

对比了直接测组织和抽血,最后选了血液的,因为方便。价格上两者差不多,但血液的能避免手术取样失败的风险。对我这种不想再挨一刀的人来说,这个便利性本身就提升了性价比。报告也够用,指导了用药。

机构回复

感谢您选择无创检测!这正是ctDNA检测的一大优势:便捷、无创、避免取样局限。很高兴能满足您的需求并提供了有效信息。祝您治疗顺利!

2026-04-0461人觉得有用
谢** 已验证 肝癌家属

和病友聊天知道这个检测的,自己做完感觉不错。价格在我对比的几家里算公道,而且经常有优惠活动,能省一点是一点。客服态度好,催报告也很快给答复。整体体验顺畅,没觉得花冤枉钱。

机构回复

谢谢您的推荐和好评!我们一直努力在保证技术质量的同时,提供更亲民的价格和更优质的服务体验。您的满意是我们最大的动力!

2026-03-2961人觉得有用
孙** 已验证 结直肠癌

我是体检发现子宫内膜异常增厚,医生建议做这个检测看看风险。抽血过程很快,护士手法很专业,基本没感觉。报告出来说突变阴性,心里一块大石头落地了。虽然价格不便宜,但为了安心也值了。

机构回复

感谢您的信任!我们使用专业采血设备并严格培训护士,确保采样舒适。阴性结果能为您提供有价值的参考,但请务必结合临床随访。祝您健康!

2026-04-0121人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

流程整体不错,隐私保护的感觉很到位。就是预约解读医生的时间不太好约,等了几天。如果能增加一些线上文字答疑的渠道(当然也要保证安全)就更好了,电话有时不方便。

机构回复

感谢您的反馈。解读医生资源紧张确实存在,我们正在扩大专业团队。关于安全渠道的文字答疑,我们正在评估可行性,确保安全的前提下提升服务可及性。

2026-03-1229人觉得有用
陆** 已验证 胃癌家属

报告拿到手了,很详细,就是有些术语看不懂。电话咨询时,医生解释得很耐心,但我后来想再问问,发现找不到记录的入口,客服说为了安全,电话解读不做录音也不留文字记录,建议每次咨询前准备好问题。虽然能理解,但有点不便。

机构回复

感谢您的反馈。为确保沟通的绝对私密,我们确实不提供录音回放服务。我们已记录您的建议,未来会探索更安全的客户笔记功能,同时您可随时预约新的解读服务。

2026-03-1943人觉得有用
易** 已验证 结直肠癌

给家人做的,整体满意。就是觉得价格确实不便宜,如果能针对经济困难的家庭有一些补贴或分期政策就更好了。不过服务是没得说,客服耐心解答了我所有疑问。

机构回复

感谢您的肯定和建议。我们一直关注检测的可及性问题,并已与部分公益机构合作开展援助项目。如果您有需要,可以私信我们了解相关申请渠道。我们会努力为更多家庭提供支持。

2026-03-2640人觉得有用
杨** 已验证 二次手术前

我是在康复期做的监测检测。医保不报销,全自费有点肉疼。但客服详细解释了成本主要在技术分析上,不是靠卖试剂盒。看了厚厚一本报告,那么多数据和解读,感觉背后是有真技术的,稍微平衡了一下价格带来的心疼感。

机构回复

感谢您的直言和理解!这份报告背后确实是专业的生物信息分析团队和持续的研发投入。我们承诺始终提供物有所值的服务。祝您康复顺利!

2026-01-1552人觉得有用
曾** 已验证 体检异常

为了靶向用药参考做的检测。流程很顺畅,但感觉从抽血到出报告的等待时间比我预期的要长几天。不过好在等待期间客服没有失联,每次问都有回应。希望以后效率能再提高点。

机构回复

感谢您的理解与反馈。我们深知等待结果时的焦急,因检测环节复杂,有时确实需要更审慎的时间。我们已投入更多资源优化检测流程,力求在保证准确性的前提下缩短周期。感谢您的耐心!

2025-12-1024人觉得有用
万** 已验证 乳腺癌术后

因为家族史来做风险评估。采样点周末也营业,对我这种上班族太友好了。人不多,不用请假。整个过程半小时搞定,效率高。报告提示有风险突变,已预约进一步检查,算是防患于未然。

机构回复

很高兴我们的时间安排为您提供了便利。对于有家族史的人群,早筛早诊意义重大。请您根据报告建议并结合临床医生指导进行后续管理,我们愿持续提供支持。

2025-12-2557人觉得有用
王** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐,在化疗前做的。主要看中了血液检测不用再穿刺取组织。从送检到拿到报告,物流和实验室的衔接很顺畅,没出任何岔子。报告里的突变信息帮我成功入组了一个临床试验,效率很高。

机构回复

很高兴我们的检测为您带来了新的治疗希望。无创、快捷正是ctDNA检测的优势,尤其在指导临床试验入组方面能发挥重要作用。祝您在临床试验中取得良好疗效!

2026-01-145人觉得有用

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